JAX人源化小鼠是临床前肿瘤免疫和传染病研究的全新的优化的平台，适用于单药或联合疗法的体内药效评价，被大量引用及用作FIC（First-in-class）药物申报。
人源化NSGTM, NSG TM-SGM3，NSG TM-IL15均可现货供应
JAX 人源化小鼠平台可为人免疫系统提供发育成具有完整功能的免疫细胞的外环境。这种植入了人免疫细胞的小鼠模型可用于评价免疫调节剂对多种人类疾病的治疗效果，是一种开创性的研究平台。
JAX 人源化小鼠包括多个宿主品系，且各品系均专为促进特定的人体免疫功能而设计。全部品系均由 JAX 的 Lenny Shultz 教授以 NOD scid gamma (NSG™) 小鼠为基础开发，并被大量发表文献证明该品系支持人造血干细胞 (hu-CD34+) 和人外周血单核细胞 (hu-PBMC) 的高效移植。这些宿主品系可为多种人免疫细胞提供发育环境。人源化 NSG™-SGM3 品系可促进髓系细胞和调节性 T 细胞发育。新推出的 CD34+ HSC NSG™-IL15 品系可发育出等同于人体生理水平的成熟人源自然杀伤 (NK) 细胞。
CD34+ 人源化小鼠 (hu-CD34) 是一个稳定的体内药效评价平台，可用于评价调节免疫系统的候选新药的安全性和有效性。Hu-CD34+ 小鼠是一种适用于肿瘤免疫以及传染病领域长期研究的体内模型。
移植了脐血来源的造血干细胞 (HSC) 模型可发育出多谱系，并表现出稳定的 T 细胞成熟和 T 细胞依赖性炎症反应。大批量的人源化 CD34+ NSG™ ，NSG™-SGM3，NSG™-IL15小鼠无需等待其免疫重建过程，可以现货供应。您也可以选择使用其在JAX 进行药物有效性评价。
PBMC人源化 (hu-PBMC) 小鼠的特点是能够快速移植成人外周血单核细胞，可用于需要成熟人体 T 细胞的短期研究。但是，PBMC移植引起的异种移植物抗宿主病（GvHD）限制了其研究周期。对此，JAX在NSGTM的基础上研发出的NSG-(Kb Db)null (IA)null 品系由于MHC I类和Ⅱ类分子的敲除避免了PBMC移植后GvHD的发生，有效的延长了实验窗口期。同时，B2m（同为MHC I和FcRn的亚基）得以保留，因此FcRn的功能并不受到影响。抗体半衰期在小鼠体内更接近人体内的真实情况。Hu-PBMC NSG-(Kb Db)null (IA)null小鼠的体内模型适用于 T 细胞免疫调节、肿瘤免疫以及传染病的短期或长期研究。
CD34+ 人源化 |
PBMC 人源化 |
治疗领域 |
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优势 |
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细胞发育 |
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品系宿主 |
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NSG™ NSG™-SGM3 NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1WjlTg(IL15)1Sz/SzJ |
NSG-MHC I/II KO |
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